在一项新的研究中，来自洛克菲勒大学的研究人员利用细菌基因产物的计算机模型合成了一种新的环状非核糖体脂肽抗生素（cyclic nonribosomal lipopeptide antibiotic），它似乎可能中和耐药性细菌。这种称为cilagicin的抗生素在小鼠体内效果良好，并且采用一种新的机制来攻击耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、艰难梭菌和其他一些致命的病原菌。相关研究结果发表在2022年5月27日的Science期刊上，论文标题为“Bioinformatic prospecting and synthesis of a bifunctional lipopeptide antibiotic that evades resistance”。

原文链接：doi:10.1126/science.abn4213